亨廷顿病是一种遗传病，且具有较高的遗传性。不过我国这一疾病的发生率较低，较常发生在白种人群体中，且在30-50岁人群中。那么，亨廷顿病的主要病变部位在哪里呢？亨廷顿病致病原因是什么？

　　亨廷顿病的主要病变部位在哪里？

　　亨廷顿病具有遗传性，发病率低，遗传率高。病变位于上部运动神经元，也就是大脑。主要临床表现为、躯干、四肢、意识不清和节律性活动。随着智力下降，部分患者会出现神经精神症状，这是无法阻止的。

　　当亨廷顿病被诊断出来时，若有子女也会遗传该疾病。亨廷顿病主要采取对症治疗，如果有精神和神经系统疾病，可给予抗精神病药和抗抑郁药。如果出现肺部感染，可以对早期亨廷顿病进行抗感染治疗，从而延缓病情发展。

　　亨廷顿病致病原因是什么？

　　首先，我们可以知道的是亨廷顿病是一种遗传性疾病，所以该病的主要病因是遗传，其主要遗传方式包括常染色体遗传。另外，根据现有对亨廷顿病的研究发现，如果人体的核苷酸序列重复，或者人体的核苷酸排列错误，也可能导致该病，因为该病也属于一种多聚谷氨酰胺多肽疾病。

　　这是因为这种疾病的患者可能是由基因突变问题诱发的，导致自身细胞中出现错误因子而引发该病。

　　综上所述，亨廷顿病的主要病变部位在大脑。众所周知，大脑是人体最为精密的部位，对人体行动、思考等都有着极为重要的作用，对此，亨廷顿病的发生对人体有着重大的影响。在确诊这一疾病后一定要及时前往正规医院进行检查，并积极接受治疗，防止疾病对自身造成更大的影响。